@article{oai:toyama.repo.nii.ac.jp:00003740,
 author = {野路, 末吉 and 島尾, 一郎},
 issue = {1/2},
 journal = {富山大学工学部紀要},
 month = {Mar},
 note = {We have mtended to prepare β-Acetonaphthone by the Friedel-Crafts reaction of Naphthalme and Acetylchloride in the presence of anhydrous Aluminium chloride using Nitrobenzene as solvent. About 50% yield of β-isomer is directly obtained by filtration from the reaction product, and the remainder was separated from the mother liquor by means of picrate. Thus the distribution ratio of two isomer (α and β-isomer) in this reaction product was about 78:22., ナフタリンと塩化アセチルを塩化アルミニウム等の存在でフリーデル・クラフト反応にて縮合させるとアセトナフトン（メチルナフチルケトン）が得られるが，この際生成物は常にα-体とβ-体の混合物であり，両者の割合は反応条件により特に使用される溶媒の種類によって大きく影響される。
反応生成物中のα-アセトナフトンの割合については次の様に種々な報告がある，ジクロルメタン:98%；二硫化炭素:50～60%;クロルベンゼン:65～75%;ニトロベンゼン;10%。
また溶媒としてニトロベンゼンを使用した場合のβ-アセトナフトンの割合は89%，70～75%，72～74%（赤外線分析測定）と報告されている。
かくの如くα-およびβ-アセトナフトンは他のナフタリンのモノ置換体類と同様にその定量的分離がきわめて困難なため一定していない。
著者はβ-アセトナフトンを合成する目的でニトロベンゼンを溶媒として用いる由良等の方法に従って反応を行った。
但し由良等は反応蒸留物中の異性体の分離は行わず全部をβ-体としているが，我々はやはりα-体も混成していると思い明らかにその分離を行った。, Article, 富山大学工学部紀要，11(1/2)},
 pages = {38--40},
 title = {アセトナフトンの合成},
 volume = {11},
 year = {1960}
}